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1周前

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8年

會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：其他
所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：50—100人
成立日期：2013年4月15日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

固體制劑車間技術(shù)員

工程部

維修工

生產(chǎn)管理部

生產(chǎn)管理部文件管理員

質(zhì)量管理部

質(zhì)量管理部QC（理化檢驗(yàn)專員）質(zhì)量管理部QA 質(zhì)量管理部QC（微生物檢驗(yàn)員）

原料藥車間

原料要車間工人

固體制劑車間

固體制劑車間工人

職位詳情招聘職位（8）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：威海環(huán)翠區(qū)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：生產(chǎn)管理部
- 年齡要求：25歲以上-35歲以下
- 工作經(jīng)驗(yàn)：1年
- 學(xué)歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)：
1、協(xié)助生產(chǎn)管理部經(jīng)理按生產(chǎn)計(jì)劃編制產(chǎn)品批號(hào)并登記，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃制定下達(dá)生產(chǎn)指令，負(fù)責(zé)文件管理、記錄標(biāo)簽的分發(fā)工作。
2、協(xié)助生產(chǎn)管理部經(jīng)理完成生產(chǎn)管理培訓(xùn)的組織與考核、做好生產(chǎn)管理部的質(zhì)量管理工作。
3、組織起草、修訂原料藥車間和固體制劑車間工藝驗(yàn)證文件、工藝規(guī)程文件及生產(chǎn)管理部負(fù)責(zé)的其他文件。
4、完成部門考勤統(tǒng)計(jì)及車間工時(shí)統(tǒng)計(jì)、各類資料的整理及歸檔。
5、完成生產(chǎn)管理部經(jīng)理安排的其它工作。
任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大專或大專以上學(xué)歷。
2、具備藥品生產(chǎn)專業(yè)知識(shí)；
3、良好的協(xié)調(diào)、溝通組織能力及綜合分析判斷能力。
4、接受過(guò)藥品法律法規(guī)及GMP管理方面的培訓(xùn)。
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- 聯(lián)系人：時(shí)女士
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：威海市環(huán)翠區(qū)山東華素制藥有限公司
溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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