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單位性質(zhì)：股份制企業(yè)
員工人數(shù)：200—500人
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

品質(zhì)部

方法驗證專員急藥物警戒專員急

人力資源部

人事實習生急

設備工程部

空調(diào)制水工急

生產(chǎn)部

中草藥提取員急清潔工/保潔員急

新藥開發(fā)部

科研內(nèi)勤兼實驗員

職位詳情招聘職位（7）

基本信息
- 工作地點：江門江海區(qū)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：品質(zhì)部
- 年齡要求：20歲以上-35歲以下
- 工作經(jīng)驗：不限
- 學歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

工作內(nèi)容：（需醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)的人員）
1.負責藥品不良反應（個例及群體）/不良事件的定期報告的撰寫，負責記錄藥品質(zhì)量問題與藥品不良反應信息。
2.負責收集公司藥品標簽、說明書設計稿的修訂審核，并作風險分析。
3.負責藥品召回的報告的申請、實施及銷毀處理。
4.負責藥品注冊涉及的相關(guān)的不良反應資料的提供。
5.負責嚴重不良反應與群體不良事件相關(guān)調(diào)查，并撰寫調(diào)查報告。
6.負責起草公司年度藥品不良反應重點監(jiān)測計劃。
7.負責藥品重點監(jiān)測品種、嚴重的、新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的監(jiān)測。
8.負責出現(xiàn)嚴重不良反應及群體不良事件時應及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
9.負責每年報告處于監(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應的情況。
10.每年召開藥品不良反應監(jiān)測報告的分析會議。
聯(lián)系我時，請說是在吉安吉州人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！
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- 聯(lián)系人：陳生
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：江門江海區(qū) 上班路線查詢
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